4º ESO bioloxía

PÁXINA 49: 1.   El papel del gene Y es el responsable de que se desenvuelva en el feto los órganos sexuales masculinos. 2. La hemofilia es un trastorno hemorrágico donde la coagulación de la sangre está alterada. Las personas que sufren esta enfermedad sangran durante un periodo más largo de tiempo,la hemofilia se presenta como trastorno adquirido y esto sucede cuando el cuerpo genera anticuerpos que atacan los factores de coagulación de la sangre e impiden que realicen su función. 3. Sería  del 50% de posibilidades de que el/la hijo/a  tenga daltonismo. 4. El cromosoma Y es la otra mitad del par de genes XY en el hombre. Sin embargo, el cromosoma Y no contiene la mayoría de los genes del cromosoma X. Debido a esto, no protege al hombre. Enfermedades como la hemofilia y la distrofia muscular de Duchenne ocurren a raíz de un gen recesivo en el cromosoma X.

PÁXINA 47:   1.    2. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.   3.  Si consideramos que hai 46000000 de españoles hai aproximadamente 2760 personas con albinismo. 4.

PÁXINA 45: 1. Que al cruzar los híbridos de F1 los alelos se separan y se distribuyen entre los gametos al azar. 2. De cada 4, 3 van a ser amarillos y 1 verde. 3. hgf 4. No porque le darían distintas convinaciones.

PÁXINA 43: 1. Son distintos (A) y (a). 2. Puede depender principalmente  de su genotipo, es decir, de los genes que poseen sus células. 3.  4. 50% de  posibilidades de que salga mujer. 5.

PÁXINA 41: 1. Para que sea una línea pura de plantas de chicharos verdes los progenitores tienen que ser iguales (padre=AA) (madre =AA). 2. Que tendrías 50% de posibilidades de que te salgan amarillos y 50% de que te salgan verdes. 3. No porque tiene que tener  alguna que no sea ujna flor purpura porque sino saldrían todas púrpuras y no es así.

Páxina 31: 1. Mientras que  la mitosis siempre da lugar a células con el mismo número de cromosomas , y además, idénticos a los de las células madre,  en el caso de la meiosis, el número de cromosomas es la mitad  que en las células madre y, además, son diferentes, ya que se ha producido la recombinación genética.  2.Los cromosomas homólogos se separan y se destribuyen al azar entre los futuros gametos. 3. Solo tiene lugar  en los órganos productores de gametos, ovarios  y testículos de los animales y estames y ovarios deblas plantas. 4.

PAXINA 29: 1. que cada fecundación el  cigoto duplicaria el número de cromosomas. 2.  Es importante porque ayuda a producir los gametos que participaran en la reprodución sexual.  3.   4.  La recombinación genética para mí es un intercambio de material genético entre cromátidas  de cromosomas homólogos 5. no son iguales básicamente porque así obtenemos una mayor variabilidad de nuestra especie

PAXINA 27: 1. La duplicación celular antes dela mitose garantiza que van a tener una copia de cada cromosoma. 2. Porque cada unade las unidades duplicadas. 3. 4. Es el que agarra los cromosomas pora separarlo en la mitosis. 5. devido a que el cromosoma se compacta y estes se haces visibles en etapa post ou anta  da mediosis. 6.